Private label de cosmética natural paso a paso

De la idea al producto en el mercado europeo: muestras, envase, persona responsable, evaluación de seguridad, expediente, CPNP y etiquetado.

Por el equipo de BulkMaroc · Actualizada el 02/10/2026 · 3 min de lectura

Lanzar un cosmético natural con tu marca a partir de productos marroquíes es viable incluso en series cortas. La clave es repartir bien el trabajo entre el proveedor y la empresa que comercializa el producto en la UE. Este es el proceso completo.

1. Define el producto y el mercado

Decide qué vas a vender (por ejemplo, aceite de argán puro, una mascarilla de ghassoul o un kit de hammam), a quién y por qué canal. Concreta también los países de venta, porque condicionan los idiomas de la etiqueta.

2. Muestras y fórmula

Pide muestras y elige calidad. Si el producto es un ingrediente puro envasado, la fórmula es sencilla; si mezclas varios ingredientes o añades perfume, necesitarás una fórmula cerrada y estable.

3. Envase y packaging

El envase forma parte del producto. Comprueba la compatibilidad entre el contenido y el envase, y la estabilidad del producto en ese envase. Decide también el estuche, la etiqueta y la presentación de regalo, si la hay.

4. Designa la persona responsable

En la UE, cada cosmético debe tener una persona responsable establecida en la UE, que responde de su conformidad con el Reglamento (CE) 1223/2009. Puede ser:

  • El fabricante establecido en la UE.
  • El importador, si el producto viene de fuera de la UE: si no se designa a nadie más, el importador es la persona responsable.
  • Otra persona establecida en la UE, designada por mandato escrito.

Si el producto se fabrica en Marruecos, lo normal es que la persona responsable sea tu empresa o tu importador.

5. Evaluación de seguridad

Antes de comercializar el producto, un evaluador de seguridad cualificado debe elaborar el informe sobre la seguridad del producto cosmético (CPSR), según el anexo I del reglamento. Para ello necesita la fórmula, los datos de las materias primas, los ensayos de estabilidad y microbiológicos, y el envase.

6. Expediente de información del producto

La persona responsable debe mantener un expediente de información del producto (PIF) a disposición de las autoridades. Incluye la descripción del producto, el informe de seguridad, el método de fabricación con su declaración de buenas prácticas, las pruebas de los efectos que se reivindican y los datos sobre ensayos con animales.

7. Buenas prácticas de fabricación

El reglamento exige que la fabricación siga buenas prácticas. Fabricar según la norma armonizada ISO 22716 se presume conforme. Pregunta al fabricante cómo lo acredita.

8. Etiquetado

La etiqueta debe incluir, entre otros datos:

  • Nombre o razón social y dirección de la persona responsable.
  • País de origen, si el producto es importado.
  • Contenido nominal.
  • Fecha de duración mínima o período tras la apertura (PAO).
  • Precauciones de uso, si las hay.
  • Número de lote.
  • Función del producto, si no se deduce de su presentación.
  • Lista de ingredientes con su nombre INCI.

Las reivindicaciones («hidrata», «natural»…) deben cumplir los criterios comunes del Reglamento (UE) 655/2013. Evita cualquier alegación terapéutica.

9. Notificación en el CPNP

Antes de comercializar el producto, la persona responsable lo notifica en el portal europeo de notificación de productos cosméticos (CPNP).

10. Producción, envío y seguimiento

Con todo aprobado, se produce el lote, se envía con su documentación y, una vez en el mercado, la persona responsable gestiona la cosmetovigilancia, incluida la comunicación de efectos graves no deseados a las autoridades.

Quién hace qué con BulkMaroc

TareaBulkMarocTu empresa
Producto y control de loteSíAprueba la muestra
Envase, etiqueta y packagingSí, con tus textosAprueba diseño y textos
COA, MSDS y ficha técnicaSí—
Evaluación de seguridad y PIFAporta la documentaciónSí, como persona responsable
Notificación CPNP—Sí

Más información en nuestra página de private label. Cuando tengas claro el producto, pide presupuesto con cantidades y envase.

Fuentes

Información orientativa para profesionales, revisada en la fecha indicada. La normativa cambia: confirma los requisitos de tu caso con tu asesor regulatorio o aduanero.

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